第一部分 单选题
1.患者男性，51岁，因"痔疮"来诊。医师先后予其外敷4贴含有砷成分的枯痔散中药，7日后，该患者因“剧烈疼痛”来诊，诊断为急性砷、汞中毒，抢救无效死亡。
砷属于
A、麻醉药品
B、第一类精神药品
C、第二类精神药品
D、毒性药品
考生反馈答案：D
2.引起青霉素过敏的主要物质是
A、青霉胺
B、青霉噻唑酸
C、青霉烯酸
考生反馈答案：B
3.当外界环境的 pH = pKa 时，弱酸或弱碱性药物在体液中以分子型和离子型存在的比例分别为？
A. 10% 和 90%
B. 50% 和 50%
C. 33.3% 和 66.7%
D. 66.7% 和 33.3%
考生反馈答案：B
4.患者术后，开具盐酸芬太尼注射液，说法正确的是
A 属于精一药品，处方限量 1 次用量
B 属于精一药品，处方限量 1 日用量
C 属于精一药品，处方限量 3 日用量
D 属于麻醉药品，处方限量 1 日用量
E 属于麻醉药品，处方限量 1 次用量
考生反馈答案：E
5.治疗阿尔兹海默症药物
A 多奈哌齐
B 卡巴拉汀
C 美金刚
D 加兰他敏
考生反馈答案：A
6.多奈哌齐化学结构母核为
A 哌啶
B 咪唑
C 喹啉
D 吡啶
考生反馈答案：A
7.根据《中国药典》规定，在高效液相色谱法定量分析中，除另有规定外，待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度要求
A. ＞1.0
B. ＞1.2
C. ＞1.5
D. ＞2.0
考生反馈答案：C
8.某药物半衰期为 100 分钟，给药后经过 200 分钟，体内剩余药物的比例为
A. 25%
B. 35%
C. 45%
D. 75%
E. 85%
考生反馈答案：A
第二部分 多选题
1.关于片剂重量差异，叙述正确的是
A、平均片重≥0.3g，限度为 ±7.5%
B、平均片重≥0.3g，限度 ±5%
C、平均片重＜0.3g，限度为 ±10%
D、平均片重＜0.3g，限度 ±7.5%
考生反馈答案：BD
2.属于抗 TNF-α 单克隆抗体的是
A、利妥昔单抗
B、阿达木单抗
C、曲妥珠单抗
D、英夫利昔单抗
考生反馈答案：BD
3.属于抗 TNF-α 单克隆抗体的是
A、利妥昔单抗
B、阿达木单抗
C、曲妥珠单抗
D、英夫利昔单抗
考生反馈答案：BD
4.治疗骨质疏松的药物有
A、阿仑膦酸钠
B、碳酸氢钠
C、氢氧化铝
D、碳酸钙
考生反馈答案：AD
5.属于营养输液的有
A、果糖注射液
B、复方氯化钠注射液
C、脂肪乳注射液
D、氨基酸注射液
考生反馈答案：ACD
6.下列属于一级文献的是
A、专利说明书
B、PubMed
C、药学文摘
D、学术报告
E、《新编药物学》
考生反馈答案：AD
7.药品加速试验考察周期 6 个月，规定取样时间点为
A. 0 个月
B. 1 个月
C. 2 个月
D. 3 个月
E. 6 个月
考生反馈答案：ABCDE
8.关于阿司匹林片剂制备工艺与质量控制，正确的措施有
A. 可以把尼龙筛换成铁制筛
B. 滑石粉换成硬酯酸镁
C. 加表面活性剂
D. 酒石酸提高阿司匹林的稳定性
E. 避免低共熔现象，分别制粒
考生反馈答案：CDE
9.下列属于片剂肠溶包衣材料的有
A. 醋酸纤维素酞酸酯（CAP）
B. 甲基纤维素
C. 乙基纤维素
D. 羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）
E. 聚醋酸乙烯酞酸酯（PVAP）
考生反馈答案：ADE
第三部分 共用题干题
（1~2题共用题干）
甲为在某零售药店注册的执业药师。
1.甲的执业行为，正确的是
A. 将自己的执业药师证挂靠在其它机构使用
B. 将自己的注册证挂靠在其它机构使用
C. 在其它药品零售企业兼任质量负责人
D. 严格审方，确认处方的合法性和安全性，并对非法处方予以没收
E. 在执业药店以外从事药品零售业务
考生反馈答案：D
2.甲为在某零售药店注册的执业药师。属于规范处方开具要求的是
A. 第二类精神药品未使用专用处方
B. 西药、中成药、中药饮片合并在同一张处方
C. 西药与中药饮片合并在同一张处方
D. 中成药与中药饮片合并在同一张处方
E. 中药饮片单独开一张处方
考生反馈答案：E
第四部分案例分析题
（1~2题共用题干）
患儿女，1 岁。因 “咳嗽发热一周” 入院。辅助检查示 WBC23×10⁹/L，NEU89%，CRP58mg/L，诊断为“支气管肺炎”。
1.提示:经抗感染治疗，患儿仍发热、咳嗽。痰液细菌培养结果
为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。首选的抗菌药物有
A. 苯唑西林
B. 万古霉素
C. 头孢他啶
D. 红霉素
E. 克林霉素
F. 阿米卡星
考生反馈答案：B
2.提示:治疗过程中，患儿心率升至180次/分，出现尿量少，肝脏肿大等急性心衰症状。宜选用的药物是
A. 呋塞米
B. 西地兰
C. 美托洛尔
D. 缬沙坦
E. 卡托普利
F. 曲美他嗪
考生反馈答案：AB
（3~6题共用题干）
患者女，57 岁。因 “卵巢浆液性囊腺癌 III 期术后 1 个月” 化疗入院。入院后拟采用紫杉醇静脉化疗 + 卡铂腹腔化疗的方案。常规预处理后，开始输注生理盐水 500ml + 紫杉醇 180mg（30mg / 支），在输注紫杉醇稀释液约 1min 后患者即出现心悸、胸闷、呼吸困难、耳鸣、视物模糊、不能说话。立即采取相应处理后情况好转。
3.针对该患者紫杉醇过敏的应对措施是
A. 立即停药并更换输液管，同时另开一条静脉通道
B. 密切观察患者体温、呼吸、脉搏、血压等的变化
C. 立即注射去甲肾上腺素
D. 肌肉注射盐酸异丙嗪
E. 静脉滴注地塞米松 / 甲基强的松龙
F. 对患者实施心肺复苏
考生反馈答案：A,B,D,E
4.除上述过敏反应外，患者使用紫杉醇还需密切监测的毒性反应是
A. 化疗前后密切监测血常规，观察中性粒细胞减少症以及血小板减少的发生
B. 感觉异常或包括烧灼感在内的疼痛
C. 滴注期间发生一过性血压升高和心动过速
D. 化疗后出现较明显的肌肉痛、关节痛，其中以手臂和下肢关节最为明显
E. 密切监测患者 24h 尿量以及尿蛋白的情况
F. 手掌 - 足底感觉迟钝，皮肤肿胀或红斑，脱屑，硬结节样水泡或严重的疼痛等手足综合征
考生反馈答案：A,B,D
5.为预防紫杉醇不良反应的发生，应采取措施是
A. 用药前详细询问患者的过敏史，如为过敏体质可适当加大抗过敏药的用量
B. 预先使用苯海拉明及类固醇激素可降低过敏反应发生
C. 预先使用昂丹司琼以及胃复安等减轻恶心、呕吐等胃肠道不良反应
D. 用药前口服地塞米松可降低骨髓抑制的发生率
E. 使用甲钴胺注射液、维生素 B1、神经生长因子等可有效缓解神经毒性
F. 开始化疗后患者需要持续心电监护
考生反馈答案：A,B,C,E
6.针对该患者开展紫杉醇个体化治疗，合理的是
A. 合理设计该患者紫杉醇化疗的周期和剂量，建议每周期剂量依据上一周期化疗反应进行适当调整
B. 依据患者血象、肝肾功能以及年龄等因素确定初始化疗剂量
C. 该患者为联合化疗，应关注用药顺序，先进行卡铂化疗再进行紫杉醇化疗以减少不良反应发生
D. 若患者多次出现紫杉醇化疗不耐受，可考虑换用其他方案进行治疗
E. 化疗前可采用药物基因组学技术预测患者紫杉醇不良反应发生的风险
F. 化疗开始后可监测患者紫杉醇血药浓度，运用药动学方法计算最佳给药剂量，以实现疗效最佳和不良反应最小
考生反馈答案：A,B,D,E,F
7.（题库原题）某药学专业技术人员就药物的超适应证使用问题开展研究。
为获得原始信息应查询的资料是
A、《新编药物学》
B、《中国药学杂志》
C、中国医院数字图书馆
D、《中国国家处方集》
E、《中国医院用药评价与分析》
F、《中国医院药学杂志》
答案:BCEF
解析: 本题考查原始信息的获取途径。
原始信息指未经过二次加工的一手研究资料，主要包括临床试验报告、队列研究、随机对照试验（RCT）、真实世界研究（RWS）及同行评议的学术论文等，其载体集中于专业学术期刊与综合性文献检索平台。
《中国药学杂志》《中国医院药学杂志》《中国医院用药评价与分析》均为核心科技期刊，持续刊载药学领域原创性研究论文与循证评价成果；
中国医院数字图书馆是整合CNKI、万方、维普等资源的权威医学文献集成平台，支持对PubMed、CMCC、CBM等数据库的深度检索，可直接获取期刊全文、学位论文、会议文献等原始文献。
而《新编药物学》《中国国家处方集》属于药品工具书/规范性文件，内容为二次整理的共识性知识或政策性指导，不提供原始研究数据。
（8~12题共用题干）
稳定性实验为药品的生产、包装、贮存、运输条件提拱了科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。
8.原料药稳定性试验需要开展的试验项目有
A. 加速试验
B. 高温试验
C. 高湿试验
D. 强光试验
E. 长期试验
考生反馈答案：ABCDE
9.制剂稳定性试验需要开展的试验项目有
A. 加速试验
B. 高温试验
C. 高湿试验
D. 强光试验
E. 长期试验
考生反馈答案：ABCDE
10.片剂稳定性考察检测项目包含
A. 有关物质
B. 性状
C. 含量
D. 鉴别
E. 溶出度或崩解时限
F. 脆碎度
考生反馈答案：ABCDEFG
11.注射剂稳定性考察检测项目包含
A. 有关物质
B. 性状
C. 含量
D. 澄明度
E. 鉴别
F. 不溶性微粒
考生反馈答案：ABCDEFG
12.稳定性加速试验 6 个月考察周期内规定取样点为
A. 5 天
B. 10 天
C. 1 个月
D. 2 个月
E. 3 个月
F. 6 个月
考生反馈答案：CDEF
13.关于孕期用药，要经过吸收，分布，代谢，排泄。胚胎发育阶段中，药物最容易导致胎儿畸形的时间段是
A. 3 周～12 周
考生反馈答案：A
